La Empagliflozina, un inhibidor de la proteína transportadora de sodio y glucosa tipo 2 (SGLT2) puede ayudar a los pacientes a excretar alrededor de 78 gramos de glucosa al día por la orina gracias a un novedosos mecanismo de acción.

Los pacientes con diabetes tipo 2 (DM2) disponen desde hoy de una nueva opción terapéutica con la llegada a España de empagliflozina. Se trata de un fármaco de fácil administración, ya que se presenta en un comprimido oral que se toma una única vez al día, pensado para aquellos adultos con DM2 que no logran alcanzar sus objetivos de control glucémico.

Y es que, a pesar de la amplia gama de tratamientos existentes para la diabetes tipo 2, el 50% de los pacientes no alcanzan sus objetivos de control del azúcar en sangre, debido en parte a la evolución de la enfermedad.¹

Hasta 78 gr de glucosa al día

Empagliflozina tiene un mecanismo de acción diferente a otros antidiabéticos orales: por un lado, reduce la cantidad de glucosa reabsorbida en los riñones, favoreciendo la eliminación del exceso de glucosa por la orina; y por el otro, disminuye la concentración de glucosa en sangre. Gracias a este mecanismo de acción, los pacientes tratados con empagliflozina pueden llegar a excretar alrededor de 78 gramos de glucosa al día.

Este es un mecanismo de acción propio los inhibidores del cotransportador 2 de glucosa y sodio (SGLT2), que ofrecen otra opción de tratamiento para las personas que no logran alcanzar sus objetivos de azúcar en sangre.

Tercer fármaco comercializado de la alianza para la diabetes

Empagliflozina es el tercer fármaco de la alianza Boehringer Ingelheim y Lilly en diabetes que se comercializa en España. Se presenta en forma de comprimido oral -disponible en 10 mg y 25 mg-, en dosis única diaria para el tratamiento de la diabetes tipo 2 en el adulto, cuando la dieta y el ejercicio por sí solos no proporcionan el suficiente control glucémico.

El nuevo fármaco está indicado en monoterapia, cuando no se tolera metformina y, por tanto, no se considera adecuada; y combinada con otros hipoglucemiantes, incluida insulina, cuando no son suficientes para el control de la glucemia².

Con su lanzamiento en España, se suma a otros dos antidiabéticos orales de la alianza que también están disponibles en nuestro país: linagliptina, un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP-4); y la combinación de linagliptina y metformina clorhidrato HCI. Además, ha recibido recientemente la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea para la insulina glargina LY2963016. Se trata de la primera insulina aprobada a través de la vía regulatoria de los biosimilares de la Agencia Europea de Medicamentos.

Eficacia y seguridad probadas

Empagliflozina se ha investigado en un programa de ensayos clínicos de fase III en el que han participado más de 13.000 pacientes con diabetes tipo 2³. En total, este programa cuenta con más de 10 ensayos clínicos incluido un gran ensayo de resultados cardiovasculares en el que participan más de 7.000 pacientes y cuyos resultados se esperan para este año 2015.

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