La norma establece que en las farmacias se deberá dispensar un medicamento, de los que estén a menor precio (genéricos) dentro de los que contengan el mismo principio activo.

Desde el día 1 de noviembre entra en vigor la generalización de la prescripción por principio activo en el Sistema Nacional de Salud (SNS), prevista por el Real Decreto Ley 9/2011, que establece que los profesionales sanitarios con capacidad para prescribir medicamentos lo deberán hacer consignando en la receta el nombre del principio activo del medicamento y no de la marca.

Esta medida fue acordada por la Ministra de Sanidad, Leire Pajín, y las comunidades y con ella está previsto un "importante" ahorro para el SNS de alrededor de 2.000 millones de euros anuales.

Además, la norma establece que en la oficina de farmacia se deberá dispensar un medicamento genérico, de los que estén a menor precio dentro de los que contengan el mismo principio activo que el prescrito, la misma dosificación y la misma vía de administración.

No obstante, el médico siempre podrá prescribir al paciente el medicamento que considere más apropiado, tenga el precio que tenga, siempre que exista una necesidad terapéutica justificada.

En cambio, en aquellos casos "excepcionales" en los que el médico prescriba un medicamento que sea más caro que sus iguales (de la misma agrupación homogénea) y no justifique su necesidad terapéutica, el farmacéutico estará obligado a sustituirlo por otro medicamento con el mismo principio activo, misma dosis y misma vía de administración.

Se garantiza la calidad y eficacia de todos los fármacos

El principio activo, según recuerda Sanidad, es la sustancia que hace que el medicamento tenga sus efectos terapéuticos "al margen del nombre comercial que pueda tener cada uno", por lo que con esta medida se continúa garantizando "igual que hasta ahora" la seguridad, la calidad y la eficacia de todos los medicamentos.

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